นักวิจัยได้พัฒนาการตรวจเลือดครั้งแรกที่สามารถตรวจหามะเร็งได้อย่างแม่นยำมากกว่า 50 ชนิด และระบุเนื้อเยื่อที่เป็นต้นกำเนิดของมะเร็ง บ่อยครั้งก่อนที่จะมีอาการหรืออาการของโรคในบทความที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 31 มีนาคมในวารสารโรคมะเร็งชั้นนำAnnals of Oncologyนักวิจัยแสดงให้เห็นว่าการทดสอบซึ่งในที่สุดแล้วสามารถนำมาใช้ในโปรแกรมการตรวจคัดกรองมะเร็งแห่งชาติมีอัตราการตรวจพบมะเร็งที่เป็นเท็จ 0.7% ซึ่งหมายความว่าน้อยกว่า 1% ของคนจะถูกระบุอย่างไม่ถูกต้องว่าเป็นมะเร็ง
ในการเปรียบเทียบ
ประมาณ 10% ของผู้หญิงถูกระบุอย่างไม่ถูกต้องว่าเป็นมะเร็งในโครงการตรวจคัดกรองมะเร็งเต้านมแห่งชาติ แม้ว่าอัตรานี้อาจสูงหรือต่ำกว่านั้นขึ้นอยู่กับจำนวนและความถี่ของการตรวจคัดกรองและประเภทของการตรวจด้วยแมมโมแกรมการทดสอบสามารถทำนายเนื้อเยื่อที่เป็นสาเหตุของมะเร็งในตัวอย่างได้ 96% และแม่นยำใน 93%ที่เกี่ยวข้อง : ในการรักษาทางการแพทย์แบบปฏิวัติ ปอดของมนุษย์ถูกถอด ทำความสะอาด และเปลี่ยน—ไม่จำเป็นต้องปลูกถ่าย
เนื้องอกหลั่ง
DNA เข้าสู่กระแสเลือด และสิ่งนี้มีส่วนทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่า DNA ปลอดเซลล์ (cfDNA) อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก cfDNA สามารถมาจากเซลล์ประเภทอื่นได้เช่นกัน จึงเป็นเรื่องยากที่จะระบุ cfDNA ที่มาจากเนื้องอก การตรวจเลือดที่รายงานในการศึกษานี้วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ DNA ที่เรียกว่า “เมทิลเลชั่น” ซึ่งมักจะควบคุมการแสดงออกของยีน รูปแบบเมทิลเลชันที่ผิดปกติและการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในการแสดงออกของยีนสามารถส่งผลต่อการเติบโตของเนื้องอก ดังนั้นสัญญาณเหล่านี้ใน cfDNA จึงมีศักยภาพในการตรวจหาและกำหนดตำแหน่งมะเร็งได้
การทดสอบเลือดกำหนด
เป้าหมายประมาณหนึ่งล้านจาก 30 ล้านไซต์เมทิลเลชั่นในจีโนมมนุษย์ ตัวแยกประเภทการเรียนรู้ด้วยเครื่อง (อัลกอริทึม) ใช้เพื่อทำนายการมีอยู่ของมะเร็งและชนิดของมะเร็งตามรูปแบบของเมทิลเลชันใน cfDNA ที่หลั่งโดยเนื้องอก ตัวจำแนกประเภทได้รับการฝึกอบรมโดยใช้ฐานข้อมูลเมทิลเลชันของสัญญาณมะเร็งและสัญญาณที่ไม่ใช่มะเร็งใน cfDNA ฐานข้อมูลนี้เชื่อว่าใหญ่ที่สุดในโลกและเป็นเจ้าของโดยบริษัทในแคลิฟอร์เนียที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยนี้ GRAIL, Inc.
ผู้เขียนอาวุโสของรายงานฉบับนี้
และประธาน US Oncology ด้านเนื้องอกวิทยา กล่าวว่า “การวิจัยก่อนหน้านี้ของเราแสดงให้เห็นว่าวิธีการ methylation มีประสิทธิภาพดีกว่าทั้งจีโนมและการจัดลำดับเป้าหมายในการตรวจหามะเร็งที่ร้ายแรงหลายชนิดในทุกระยะทางคลินิก และในการระบุเนื้อเยื่อ ของแหล่งกำเนิด นอกจากนี้ยังช่วยให้เราสามารถระบุบริเวณที่มีข้อมูลมากที่สุดของจีโนม ซึ่งขณะนี้ตกเป็นเป้าหมายของการทดสอบเมทิลเลชันที่ผ่านการกลั่นซึ่งมีรายงานในบทความนี้”เพิ่มเติม : การค้นพบ T-Cell ใหม่โดยบังเอิญได้รับการยกย่องว่าเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสำหรับการรักษามะเร็ง ‘สากล’
ในส่วนของการศึกษา
รายงานในวันนี้ ตัวอย่างเลือดจากผู้เข้าร่วม 6,689 รายที่เป็นมะเร็งที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ (2,482 ราย) และไม่มีมะเร็ง (4,207 ราย) จากอเมริกาเหนือ ถูกแบ่งออกเป็นชุดฝึกอบรมและการตรวจสอบ ชุด. ในจำนวนนี้ ผลลัพธ์จากผู้เข้าร่วม 4,316 คนพร้อมสำหรับการวิเคราะห์: 3,052 ในชุดฝึกอบรม (1,531 ที่เป็นมะเร็ง 1,521 ที่ไม่มีมะเร็ง) และ 1,264 ในชุดตรวจสอบ (654 ที่เป็นมะเร็งและ 610 ตัวที่ไม่มีมะเร็ง) รวมมะเร็งกว่า 50 ชนิด
ตัวแยกประเภทการเรียนรู้
ด้วยเครื่องวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดจากผู้เข้าร่วมเพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงของเมทิลเลชันและเพื่อจำแนกตัวอย่างเป็นมะเร็งหรือไม่ใช่มะเร็ง และเพื่อระบุเนื้อเยื่อต้นทาง
นักวิจัยพบว่าประสิทธิภาพของตัวจำแนกประเภทมีความสอดคล้องกันทั้งในชุดการฝึกอบรมและการตรวจสอบ โดยมีอัตราการบวกที่ผิดพลาด 0.7% ในชุดการตรวจสอบ
Credit : สล็อตแตกง่าย pg / สล็อตแตกง่าย /สล็อตเว็บตรง
